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    QC080000有害物质管控体系介绍(shào)

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    QC080000有害物质(zhì)管控体系介绍

    • 所属分类:QC080000认证咨询(xún)

    • 点击次数:
    • 发布日期:2021/06/17
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    详细介绍

    这个(gè)标(biāo)准(zhǔn)及其(qí)要求的概念系基于无有害物质(zhì)产品及制程若(ruò)能有效(xiào)地与管理原则整合。此规范乃(nǎi)附加于ISO9001:2000版质量管理体制(zhì)(QMS)架(jià)构中(zhōng),期以完整、系统(tǒng)化及透明的流程管(guǎn)理(lǐ)及管(guǎn)制来(lái)达成HSF目标。这个文件基于EIA/ECCB 标准954 电(diàn)子电器器件及产品(pǐn)无有害物质(zhì)标(biāo)准和(hé)要求 作为给制造商(shāng)在履行HSF和用户要求(qiú)的指导(dǎo),其可能包括规章要求,如欧(ōu)洲议会(huì)的2002/95/EC指令要求和2003年(nián)127日委员会(huì)关于电气、电子设备中限制使(shǐ)用某些有害物质指令(RoHS)内的(de)使用限制的(de)要求,以及(jí)欧(ōu)洲议会(huì)的2002/96/EC指(zhǐ)令(lìng)和2003127日的(de)委员会(huì)关于报废电子电器设备(bèi)指令(WEEE)的要求。

    注(zhù)意:
    围(wéi)绕世界范围一些(xiē)审(shěn)判的立法存在或(huò)者悬而未决,需要将一个特(tè)定的目录中指(zhǐ)定的危害物质(HS)消除,包括铅,水银,镉,六价铬,多溴联(lián)苯(PBB),以及(jí)来自产品大范围的多溴联苯醚(PBDE)。因此(cǐ),生产者和(hé)电(diàn)子电器器件用户(hù)须能(néng)知(zhī)道他们的任一产品都是(shì)不含有害物(wù)质(HSF)的;或者,如果产品(pǐn)不(bú)是HSF,显示HS数量值。

    用(yòng)来鉴定,控制(zhì),确(què)定数量(liàng),报(bào)告电子(zǐ)、电器元件中HS内容的进程,或一要素在其中,须定义和理(lǐ)解的(de)其足够的细(xì)节来保证(zhèng)一(yī)个(gè)产(chǎn)品HSF地位的所有相关(guān)方。此进(jìn)程须被适当地记录(lù)并且以受控(kòng)制(zhì)的和(hé)一贯的方式处理,以(yǐ)方便与可适用(yòng)要求(qiú)和规章之一致性查证;允许有效率(lǜ)和(hé)有效(xiào)的一致性检查;生产者(zhě)和(hé)很多在不同的位(wèi)置的用户可能实现它;并(bìng)且允许一致性的(de)调谐和实施方法。重要的是,他们须使全世界(jiè)产品贸易的技术障碍减(jiǎn)到(dào)较小。

    介(jiè)绍
    本份文件目的在于让:
    1、产品生产者、供货商(shāng)、修护及维护人员得以发展流(liú)程(chéng)以鉴别、量化、管制(zhì)、 提报产品中危害(hài)物质的含量(liàng);以及(jí)
    2、产品(pǐn)客(kè)户及(jí)使用者来确(què)保产品的(de)HSF状况及其各项的流程。

    范围
     本规范定(dìng)义建立(lì)鉴别(bié)与管(guǎn)制危害物质污染的产(chǎn)品流程所需的要求。针(zhēn)对危(wēi)害物质污(wū)染产品事件,本文件定义(yì)测试、分析其它确(què)定危害物质(zhì)含量过程的要求,并可传达给客户。文档记录(lù)进程应该在组织生意和品质管理体制内(nèi)。
     此规范的要(yào)求不包括那些包含(hán)在ISO 9001内(nèi)的规范。

    标准化参考
      ISO 90012000,质量(liàng)管理(lǐ)系统 — 要求
      ISO 100051995,质量管理 — 质量计划(huá)指南
      ISO 100061997,质量(liàng)管(guǎn)理(lǐ)系统 项目(mù)管(guǎn)理过程中(zhōng)的质量指(zhǐ)南
      ISO 19011,关于(yú)质量和环境(jìng)管理(lǐ)体(tǐ)系的审核(hé)指(zhǐ)南
      IEC QC 001002-3,程序的规章,第3部分:正式批准程序 
      作为9100,在设计、发(fā)展(zhǎn)、生产、安装和维修过程(chéng)中的质量保证的质量系统(tǒng)航(háng)空航天模型
      TL 9000,质量管理系统(QMS)要求 
      ISO 13485,医学设(shè)备质量管理系统— 规(guī)章用途的系统要(yào)求

    术语和定义 
      对于此(cǐ)规范的用途,以下术语和(hé)定义适用。
      HS 危害物质 是指如在WEEE或(huò)RoHS指令中列出的任何原料和如禁止使用的任何附(fù)加(jiā)的用户要(yào)求,并与禁用物质(zhì)互用。
      HSF 无有害(hài)物质 是指如在WEEERoHS指令或其它适当的(de)标准或(huò)法规中列出的任何减量或排除的材料。
      信息(xī)服务提供(gòng)商 指一个分析、监(jiān)控,或提(tí)供与设计、获取、制(zhì)造、维修或者扶持铅含量应已知的产品的(de)相关信息(xī)的实体或(huò)者组(zǔ)织(zhī)。
      能 指出某些作业在本标准的极限(xiàn)中是被(bèi)允许的。
      产(chǎn)品消费者 指购买一个产(chǎn)品用作使用或零售的一(yī)个实体或(huò)组织(zhī)。
      产品(pǐn)维护(hù)者 指负责保持产(chǎn)品就位(wèi)后(hòu)可以被使用(yòng)的(de)一(yī)个实体或组织。
      产品制造商 指生产制造有害物(wù)质含量数值须已知的一种产(chǎn)品或一套产品的一个实(shí)体或组(zǔ)织。
      产品修理者(zhě) 指在产品发生(shēng)故障后,将其修理(lǐ)或修(xiū)复(fù)的一个实体或组织。
      产品供应者 指(a)将从制造商处获(huò)得的产(chǎn)品分配给后来的(de)消费者或(huò)使用者,或(b)将一(yī)个加工产(chǎn)品整合为一个更(gèng)高水平的产品后提供给(gěi)后来的消费(fèi)者或使用者的一个实体或组织。
      产品使用(yòng)者(zhě) 指当产品(pǐn)就位后,使用其项目的一个实体(tǐ)或组织。
      禁(jìn)用(yòng)物质 危害物质是指如在WEEERoHS指令中列出(chū)的任(rèn)何原(yuán)料和如(rú)禁止使用的任何附加的用户要求,并与禁(jìn)用HS互用。
      应 指(zhǐ)出须遵从的强(qiáng)制(zhì)性的要求,以便符合本标准。
      得 指出在多种选(xuǎn)项(xiàng)中(zhōng)建(jiàn)议(yì)其中的一,不排斥其它选项,或是指出某些作(zuò)为是(shì)较好的但非须的,或是指出某些(xiē)作业是不被建议的但并未禁止。


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    关键词(cí):吉安QC080000咨询(xún)培训,宜春QC080000认证,抚州(zhōu)QC080000体系认证(zhèng)

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